Неонатальных скринингов пять. Чтобы выявить два редких заболевания — фенил­кетонурию (наследственное нарушение аминокислотного обмена) и врождённый гипотиреоз (заболевание щитовидной железы, из-за которого не вырабатываются гормоны), у младенцев берут для анализа несколько капель крови из пятки. Диагнозы грозные, важно выловить их на ранних стадиях и сразу начать лечение, чтобы у ребёнка был шанс развиваться полноценно.

Кроме этого оценивают психофизическое развитие абсолютно всех малышей, проводят аудиологический скрининг (так можно понять, нет ли у ребёнка проблем со слухом), а недоношенным — ещё и офтальмологический. У деток, которые появились на свет раньше срока, нередко диагностируют ретинопатию — нарушение формирования сетчатки глаза, которое может привести даже к слепоте.

- В 2022-м в Алматы родились около 45 тысяч малышей, врачи выявили порядка 400 случаев ретинопатии недоношенных, более 40 детей с нарушением слуха, двоих — с фенилкетонурией и пятерых — с врождённым гипотиреозом, — прокомментировала главный внештатный педиатр-неонатолог управления общественного здравоохранения Алматы Елена ПЛУЖНИКОВА. — Если по каким-то причинам скрининг не провели в роддоме, мы рекомендуем сделать это в поликлинике, пока ребёнку не исполнился год.

- Отказываются ли от нео­натальных скринингов? Как часто это происходит?

- К сожалению, отказы есть. Скрининг, как и любое обследование ребёнка, врачи могут провести только с согласия родителей. Мы стараемся объяснять им, зачем оно нужно, говорим, что это не лечение, мы не вводим препараты. Помогает, но не всегда — некоторые родители ведут себя настороженно, боятся, что скрининг отразится на ребёнке. К счастью, подобных случаев немного — не более одного процента от количества новорождённых.

Оксана АКУЛОВА, фото Олега СПИВАКА, Алматы